Carcinoma della cervice uterina: Eziopatogenesi e profilassi by Francesco Broccolo

By Francesco Broccolo

Il carcinoma della cervice uterina ? l. a. seconda causa di decessi in keeping with cancro nelle donne in tutto il mondo. los angeles sua prevenzione ? in rapida evoluzione da quando ? stato riconosciuto che genotipi oncogeni di papillomavirus umano (HPV) sono los angeles causa necessaria, anche se non sufficiente, del cancro del collo dell’utero. I 2 genotipi oncogeni – HPV-16 e 18 – sono insieme responsabili del 70% dei casi di cancro cervicale. L’infezione da HPV ? facilmente riscontrabile mediante gli HPV DNA try out i quali vengono oggi associati al Pap attempt average ed eventualmente advert altri try che individuano biomarcatori dell’infezione da HPV in tutte le fasi del processo infettivo. los angeles FDA ha approvato un solo HPV DNA try che guadagna in sensibilit? con una limitata perdita di specificit? rispetto al tradizionale Pap try out; rileva sequenze specifiche di genotipi high-risk e low-risk di HPV ed ? utile in caso di esame citologico dubbio, according to il follow-up di donne con lesioni precancerose, according to determinare l’eventuale persistenza del virus, according to los angeles ricerca dei genotipi di HPV inclusi nel vaccino consistent with le candidate alla vaccinazione.

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Carcinoma della cervice uterina: Eziopatogenesi e profilassi

Il carcinoma della cervice uterina ? los angeles seconda causa di decessi according to cancro nelle donne in tutto il mondo. l. a. sua prevenzione ? in rapida evoluzione da quando ? stato riconosciuto che genotipi oncogeni di papillomavirus umano (HPV) sono los angeles causa necessaria, anche se non sufficiente, del cancro del collo dell’utero.

Il rifiuto - Considerazioni semiserie di un fisico sul mondo di oggi e di domani

Torino, Einaudi, 1978, 16mo brossura editoriale, pp. 129 (Nuovo Politecnico, ninety nine) . Firma di possesso, lievi sottolineature.

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Della cervice 2^ bozza 24 15-05-2008 17:52 Pagina 24 Carcinoma della cervice uterina continua Tabella 2 - E8E2 reprime la trascrizione a grandi distanze. - La perdita di E2 è uno step fondamentale della trasformazione neoplastica. E3 Funzione sconosciuta E4 Codifica per una proteina tardiva, il cui ruolo preciso è ignoto, ma che si ritiene causare le caratteristiche modificazioni citopatiche virali (induce il collasso della citocheratina citoplasmatica fino alla formazione dell’alone citoplasmatico: coilocitosi).

La perdita di questa attività porta ad accorciamento dei telomeri, con successive divisioni cellulari e induzione di senescenza [71]. E6 attiva la trascrizione di hTERT attraverso l’azione combinata di Myc e Sp1. E6 lega Myc e il suo cofattore Max, portando all’attivazione del promotore di hTERT [72]. Per determinare 42 Carcinoma della cervice uterina l’immortalizzazione delle cellule è più importante l’azione su hTERT rispetto a quella su p53. Tuttavia l’immortalizzazione dei cheratinociti umani del derma (Human Foreskin Keratinocyte, HFK) richiede la presenza di E7, con conseguente inattivazione della proteina retinoblastoma, che porta a deregolazione del ciclo cellulare [73].

La perdita di E2 è uno step fondamentale della trasformazione neoplastica. E3 Funzione sconosciuta E4 Codifica per una proteina tardiva, il cui ruolo preciso è ignoto, ma che si ritiene causare le caratteristiche modificazioni citopatiche virali (induce il collasso della citocheratina citoplasmatica fino alla formazione dell’alone citoplasmatico: coilocitosi). E5 Ruolo trasformante nelle fasi iniziali dell’infezione. - Predispone la cellula a successivi stimoli mitogeni. - Associata ad EGFr determina un aumento del signalling recettoriale e dell’aumento dell’attività delle MAP chinasi.

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